Tamaño 0 Cápsulas Revestidas Entéricas rehegua

Cápsulas de Gelatina Revestida Entérica ha'e peteĩ especie de cápsula vacía ha hatãva ojejapóva gelatina-gui umi cápsula orekóva material auxiliar oñembojehe'áva ha material entérico apropiado. Medio ácido clorhídrico pH 1,2-pe, ndojedesintegra ha ojepoi 2 aravo'i ryepýpe. Pe muestra oñembohasa medio tampón fosfato pH 6,8-pe ha oñedesintegrapaite 1 aravo’i ryepýpe.

▶Oñeequipa Líneas de Producción PTS, sistema sol-gel inteligente,equipo de ajuste automático viscosidad, Sistema Automático de Vehículo Guiado, tubería de vacío transmisión cápsula-pe guarã, orekóva control ha operación automática completamente-, tecnología proceso núcleo garantía-pe guarã, trazable umi procedimiento-pe guarã, orekóva calidad yvatevéva;

 

▶Umi operación de control totalmente automatizado rupive, procedimiento estricto de limpieza interior ha monitoreo calidad rehegua, ha condición proceso temperatura ha humedad constante rupive, ojehupyty esterilización libre óxido de etileno-;

 

▶En cápsulas revestidas entéricas ore empresa omoañetéva umi norma Farmacopea China ha oreko ko'ã artículo control de calidad;

Ñande cápsulas de gelatina vacía revestida entérica- ha cápsulas vacías HPMC revestida entérica-oñembohyru ha oñemoĩ mboyve mercado-pe, omoañetéva’erã umi norma de calidad;

 

▶Umi cápsula gelatina vacía revestida entérica-pe guarã, ojejapova'erã prueba de estabilidad ipukúva-pe ojehecha haguã propiedad, identificación, apretón, tiempo de desintegración, sulfito, pérdida de secado, residuo de encendido, metales pesados ​​ha ambue indicador estabilidad;

 

▶Umi cápsula HPMC vacía revestida entérica--pe guarã, ojejapova'erã prueba acelerada ojehecha haguã propiedad, identificación, apretón, friabilidad, tiempo de desintegración, pérdida de secado, residuo ignición, metales pesados, juky arsénico ha ambue indicador estabilidad.

• Rokumpli estrictamente umi norma internacional GMP excipiente farmacéutico ha rohupyty Certificación Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001. Oñemoañete producción científica, estandarizada ha calidad yvate-ha'e ore responsabilidad central.

 

• Oñemeꞌe hag̃ua cápsula vacía calidad yvate, seguro ha hesãiva, opaite etapa producción rehegua osegi umi procedimiento operativo riguroso ha control de calidad estricto.

Jehechaukaha

1. Materia prima rehegua

2. Ñañeha’ã materia prima rehe

3. Ñemboyku

4. Cápsula ñemoheñói

5. Impresión(ojejerure) .

6. Ojesareko máquina rupive

7. Ojeipapa ha oñembohyru

8. Inspección producto rehegua laboratorio-pe

Ore producto omoañetéva norma Farmacopea China ha ohupyty heta certificación internacional, oimehápe HALAL, Kosher, FDA, ISO 9001, ha ISO 22000.

Envasado rehegua

● PE vosa+Bosa de lámina de aluminio+Seis superficie espuma tablero+5 capa Cartón ondulado

● Cartón tuichakue: 60x73x40cm; volumen: 0,18 metro cúbico; peso bruto ha’e 15kgs rupi peteĩ caja-pe.

● 20' Refrigerador mba'yru: 140 cartón cápsula vacía;

● 40' Refrigerador mba'yru: 345 cartón cápsula vacía.

 

Mono'õha

● Cápsula vacía oñeñongatuva’erã koty’ípe temperatura 10-25 grado ha humedad relativa 35-65%;

● Cartón cápsula rehegua oñemomombyryva’erã umi pared-gui ha peteĩ distancia determinada yvýgui ani haguã humedad;

● Ani kuarahy resape directo,oñemomombyry haku generación ha y fuente-gui;

 

Ojeguereko personalización-pe guarã según cliente ojeruréva.

Umi mba’eporã tenondegua oguerekóva umi cápsula revestida enteric-
1.Oñangarekóvo Pohã rehe ani haguã oñehundi Ácido Gástrico rupive
Oĩ pohã oguerekóva propensión inactivación térã degradación pe ambiente ácido oĩvape ñande py’ápe, ha upéva oityvyro eficacia orekóva. Pe diseño de cápsulas revestidas entéricas-oasegura umi pohã ndojepoiha ñande ryepýpe, upéicha ojejoko degradación umi componente fármaco rehegua peteĩ ambiente ácido-pe ha oasegura efectividad umi pohã rehegua.
2.Oñemboguejy Irritación Mucosa Gástrica-pe
Oĩ pohã (ha’eháicha aspirina) oguerekóva efecto irritante mbarete mucosa gástrica rehe, ikatúva ogueru tyekue hasy, úlcera ha ambue apañuãi. Umi cápsula revestida entérica- omosãsõ umi pohã intestino-pe, omboguejývo contacto directo umi pohã mucosa gástrica ndive ha omboguejy incidencia incomodidad gástrica ha reacciones adversas gastrointestinales.
3.Precisa Pohã Ñeguenohẽ
Umi cápsula revestida entérica- ikatu omosãso pohã umi tenda específico intestino-pe, upéicha omombarete efecto terapéutico local umi pohã rehegua. Techapyrã, oñepohano jave mba'asy intestinal, umi pohã ikatu oactua directamente umi área afectada, omoporãve resultado terapéutico.
4.Ombotuichave Pohã Estabilidad
Pe cápsula cáscara revestida entérica-oñangareko pe pohã rehe ácido gástrico influencia-gui, upéicha ombopuku pe pohã rekove ha oasegura pe pohã opyta activo og̃uahẽvo intestino-pe.
5.Oñemboguejy Pohã Dosis
Ojegueraha porãve rupi pe pohã intestino-pe, amo hapópe ikatu oñemboguejy pe dosis pohã rehegua, upéicha rupi oñemboguejy pe carga económica umi hasývape.

Umi Campo Aplicación Específico umi Cápsula Revestida Enteric- rehegua

Pe aplicación alcance umi cápsula revestida entérica- rehegua tuichaiterei ha oñemombaꞌe heta ámbito médico rehegua:
1.Pohãnohára Chino Tradicional Ámbito-pe
Umi pohã ñana chino yma guarépe, ojeporu jepi umi cápsula revestida entérica-oñembohyru haguã umi pohã ombopochýva ñande ryepýpe térã oikotevẽva oñembohyru ñande ryepýpe. Ko diseño omboguejy irritación medicina tradicional china revestimiento estómago-pe ha omoporãve comodidad medicamento paciente-pe.

2.Campo de Fármaco Químico rehegua
Oĩ pohã químico-pe g̃uarã, ko’ýte umi oikotevẽva omantene peteĩ concentración determinada tracto intestinal-pe térã ojepoi condición específica-pe, umi cápsula revestida entérica- ha’e umi portador ideal.

3.Campo de Fármaco Bioquímico rehegua
Umi pohã bioquímico oguereko jepi umi mba’e ojejeruréva yvateve tekohápe g̃uarã. Umi cápsula revestida entérica- ikatu ome’ẽ protección estable, oasegura umi pohã opyta activo ha estable tracto intestinal-pe.

4.Mba’asy Ñepohano Especial rehegua
Umi cápsula revestida entera- oguereko peteĩ tembiapo tuicha mba’éva oñepohano haguã mba’asy específico. Techapyrã, umi cápsula revestida entérica budesonida-, inmunomodulador ojepytasóva ramo mucosa intestinal-pe guarã, ojeporu hetaiterei nefropatía IgA ñepohanorã. Omboguejývo producción IgA patógeno, ko pohã ointerveni proceso mba'asy fuente-pe, tuicha omboguejýva proteinuria ha oñangarekóvo función renal.

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