Peteĩva umi excipiente ojepuruvéva formulación farmacéutica-pe, pe propiedad hinchazón rehegua umi cápsula gelatina rehegua ha’e peteĩ característica física clave oinfluíva pe tasa de liberación de fármaco ha biodisponibilidad rehe. Pe hinchazón oñe’ẽ pe fenómeno rehe pe cápsula cáscara oguerahahápe y ha ohasa pe expansión volumen rehegua oñemoĩvo peteĩ medio acuoso ndive. Ko proceso odetermina directamente tiempo de desintegración cápsula ha comportamiento disolución fármaco rehegua.
Pe proceso hinchazón rehegua umi cápsula gelatina rehegua ikatu oñemboja o mbohapy etapape: etapa de humectación ñepyrü, etapa pya e hinchazón rehegua ha etapa hinchazón equilibrio rehegua. Pe cápsula oike jave petet medio acuoso ndive, umi grupo hidrofílico oíva umi cadena molecular gelatina rehegua (ha eháicha -COOH ha -NH2) pya e ojapo enlace hidrógeno rehegua umi molécula y rehegua ndive, humetávo pe cápsula superficie. Upe rire, umi molécula y rehegua oike gelatina mbohapy-estructura red dimensional ósmosis rupive, omoheñóiva aumento distancia cadena molecular apytépe ha expansión significativa volumen cápsula-pe. Umi estudio ohechauka 37 grado , pe relación hinchazón cápsula gelatina rehegua ikatuha ohupyty 200%-300%, ipahápe ojapo peteĩ estructura ojoguáva gel-pe.
Umi mba’e oñemomba’éva umi cápsula vacío gelatina rehegua hinchazón-pe, ha’e principalmente pe fuente de gelatina, grado de cruzada-Enlace, temperatura ambiente ha pH mediano. Diferentes fuentes de animales (ha'eháicha pire porcino, cuero bovino, térã hueso de pescado) oreko resultado variación composición aminoácido ha distribución peso molecular gelatina, orekóva impacto directamente capacidad de absorción de agua orekóva. Cruz moderada-Enlace ikatu omombarete pe cápsula mbarete mecánico, ha katu pe kurusu hetaiterei-enlace ikatu ojoko y penetración ha omboguejy pe tasa de hinchazón. Peteĩ aumento temperatura rehegua ombopya’e movimiento molecular ha omokyre’ỹ pe proceso de hinchazón, ha katu umi ambiente ácido térã alcalino ikatu omoambue estado de carga umi cadena molecular gelatina rehegua, ohypýiva hidratación.
Umi aplicación práctica-pe, pe hinchazón de cápsulas de gelatina oreko doble efecto liberación de fármaco-pe. Peteî parte, hinchazón apropiada oasegura cápsula ojedesintegra pya'eterei tracto gastrointestinal-pe, omokyre'ÿva disolución fármaco. Ambue hendáicha, pe hinchazón pya’eterei ikatu ogueru droga ñemboyke, ha katu insuficiente hinchazón ikatu ojapo liberación de drogas incompleta. Upévare, ñamohenda rupi pe tipo de gelatina, ñamoívo umi plastificante (ha eháicha glicerina), téra omoingévo umi tensioactivo, pe comportamiento hinchazón rehegua umi cápsula rehegua ikatu oñecontrola precisamente oñembohovái hagua umi mba e ojejeruréva liberación rehegua umi pohã iñambuévape.
Oñemotenondévo tecnología de formulación, investigación sobre el hinchazón de cápsulas de gelatina oñemotenonde fenómeno macroscópico guive mecanismo molecular peve. Pe aplicación umi técnica analítica moderna rehegua, ha eháicha calorimetría de escaneo diferencial (DSC) ha análisis mecánico dinámico (DMA), ome e tembiporu ipoderoso ojekuaa hagua umi cambio conformacional cadena molecular-pe proceso de hinchazón aja. Amo gotyove, ingeniería genética gelatina modificada rupive térã creación de compuestos orekóva polímero natural, oñeha'ãrõ oñembosako'i sistema cápsula novedoso orekóva respuestas inteligentes hinchazón, oñemotenondevéva campo tecnología de entrega de fármaco. Oĩramo mba'e ojejeruréva umi cápsula vacía rehe, peju porãite peñe'ẽ haguãKornnaccaps ..
